Síndrome de Peutz-Jeghers y adenocarcinoma de colon

Autores/as

  • Juan Francisco Pinto Sánchez Médico Gastroenterólogo. Ex-Residente UNMSM. Hospital Central de la Sanidad de la PNP
  • Segundo Rebaza Vásquez Médico Gastroenterólogo. Hospital Central de la Sanidad de la PNP.
  • Samuel Muñoz Mendoza Médico Gastroenterólogo. Hospital Central de la Sanidad de la PNP.
  • Vicente Maco Cárdenas Médico Patólogo. Hospital Central de la Sanidad de la PNP.

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2004.244.708

Palabras clave:

síndrome de Peutz-Jeghers, adenocarcinoma de colon, pólipo hamartomatoso

Resumen

El síndrome de Peutz-Jeghers es un desorden autosómico dominante, caracterizado por la presencia de pólipos hamartomatosos intestinales y pigmentaciones mucocutáneas características. Es un síndrome raro y se halla asociado a un alto riesgo de malignidad gastrointestinal y no gastrointestinal. Presentamos el caso de una paciente de 32 años con historia de dolor abdominal y sangrado rectal. La endoscopia digestiva alta y colonoscopia revelaron pólipos hamartomatosos y una tumoración en el colon, informada como pólipo tubular con displasia severa, por lo que fue indicado el tratamiento quirúrgico. El diagnóstico anátomo-patológico final fue un adenocarcinoma de colon.

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Publicado

23.09.2017

Cómo citar

1.
Pinto Sánchez JF, Rebaza Vásquez S, Muñoz Mendoza S, Maco Cárdenas V. Síndrome de Peutz-Jeghers y adenocarcinoma de colon. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 23 de septiembre de 2017 [citado 10 de abril de 2025];24(4):363-7. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/708

Número

2004 Vol 24 (4)

Sección

REPORTES DE CASOS

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