Hemocromatosis Hereditaria

Lidia Landa Garrido; José Huamán Muñante; Víctor Valencia Caballero; Zenaida Lozano Miranda; Augusto Nago Nago

doi:10.47892/rgp.2003.234.795

Hemocromatosis Hereditaria

Autores/as

Lidia Landa Garrido Médico Cirujano, Servicio de Medicina del Policlínico San Antonio de Padua Lima-Perú
José Huamán Muñante Médico Internista Asistente del Hospital Arzobispo Loayza Lima-Perú
Víctor Valencia Caballero Médico Internista Asistente del Hospital Arzobispo Loayza Lima-Perú
Zenaida Lozano Miranda Médico Anatomopatólogo Asistente del Hospital Arzobispo Loayza Lima-Perú.
Augusto Nago Nago Médico Anatomopatólogo Asistente del Hospital Arzobispo Loayza Lima-Perú.

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2003.234.795

Palabras clave:

Hemocromatosis, ferritina sérica, sobrecarga férrica

Resumen

Se presenta el caso de un varón de 43 años, con diagnóstico de diabetes mellitus, insuficiencia cardiaca, pigmentación de piel, cirrosis hepática, y de hemocromatosis hereditaria confirmada por biopsia hepática. El objetivo de esta publicación es tener presente como diagnóstico diferencial a la hemocromatosis ante un paciente en la edad media de la vida con varias patologías y órganos involucrados.

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Publicado

21.10.2017

Cómo citar

Landa Garrido L, Huamán Muñante J, Valencia Caballero V, Lozano Miranda Z, Nago Nago A. Hemocromatosis Hereditaria. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 21 de octubre de 2017 [citado 4 de mayo de 2024];23(4). isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/795

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Número

2003 Vol 23 (4)

Sección

REPORTE DE CASO CLÍNICO

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