Gastrinoma primario de ganglio linfático

Juan Carlos Marcos Enriquez; Freddy Coayla Castillo; Raquel Molina Caceres; Alessandra Cassana; Wilder Ramos Castillo; Cesar Rodriguez Alegria

doi:10.47892/rgp.2022.422.1116

Gastrinoma primario de ganglio linfático

Autores/as

Juan Carlos Marcos Enriquez Servicio de Cirugía de Páncreas, Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú http://orcid.org/0000-0001-7253-3330
Freddy Coayla Castillo Servicio de Cirugía de Páncreas, Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú
Raquel Molina Caceres Servicio de Cirugía de Páncreas, Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú
Alessandra Cassana Clínica Las Condes. Santiago de Chile, Chile http://orcid.org/0000-0002-0054-9605
Wilder Ramos Castillo Servicio de Anatomía Patológica, Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú
Cesar Rodriguez Alegria Servicio de Cirugía de Páncreas, Hospital Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2022.422.1116

Palabras clave:

Gastrinoma, Linfadenopatía, Síndrome de Zollinger-Ellison, Páncrea, Duodeno

Resumen

Los gastrinomas son tumores neuroendocrinos localizados generalmente en duodeno y páncreas, en el contexto de una neoplasia endocrina múltiple y configurando un síndrome de Zollinger-Ellison. La localización de este tipo de tumor en ganglios linfáticos es extremadamente inusual y su diagnóstico precoz constituye un verdadero reto para poder instaurar un tratamiento adecuado y manejar las complicaciones que estos conllevan. Se presenta el caso de un paciente varón de 64 años con un gastrinoma de ganglio linfático y cuya extirpación quirúrgica resultó en la remisión inmediata del cuadro clínico del paciente.

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Publicado

30.06.2022

Cómo citar

Marcos Enriquez JC, Coayla Castillo F, Molina Caceres R, Cassana A, Ramos Castillo W, Rodriguez Alegria C. Gastrinoma primario de ganglio linfático. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 30 de junio de 2022 [citado 22 de diciembre de 2024];42(2):122-5. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1116

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Número

Vol. 42 Núm. 2 (2022)

Sección

REPORTES DE CASOS

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