Type 1 autoimmune pancreatitis: case scenario and review of the disease
DOI:
https://doi.org/10.47892/rgp.2016.363.43Palabras clave:
Pancreatitis, Exocrine pancreatic insufficiency, Cholangitis, sclerosingResumen
Autoimmune pancreatitis (AIP) is an uncommon disease that represents a diagnostic challenge unless it is considered as a cause of acute pancreatitis, pancreatic exocrine insufficiency and a pancreatic mass. This entity is under diagnosed and successful medical therapy is available. In this paper, we will describe a case of a 59 year-old, Hispanic woman diagnosed with autoimmune pancreatitis, a disease previously believed to affect typically older men. We will review the definition, types, clinical manifestations, radiological features, serology, histopathological findings, treatment strategies and diagnostic criteria of autoimmune pancreatitis.Descargas
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Publicado
03.11.2016
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1.
Donet JA, Czul F, Peña NA, Barkin JS. Type 1 autoimmune pancreatitis: case scenario and review of the disease. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 3 de noviembre de 2016 [citado 11 de octubre de 2024];36(3):252-5. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/43
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Sección
REPORTES DE CASOS
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