Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos
DOI:
https://doi.org/10.47892/rgp.2016.362.10Palabras clave:
Neoplasias gástricas, Pólipos del colon, Poliposis intestinalResumen
El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general. Reportamos cinco pacientes con diagnóstico de SPJ, tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática.Descargas
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Publicado
17.07.2016
Cómo citar
1.
Idrogo Regalado B, Frisancho Velarde O. Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 17 de julio de 2016 [citado 14 de abril de 2025];36(2):165-8. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/10
Número
Sección
REPORTES DE CASOS
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