Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos

Autores/as

  • Bertha Idrogo Regalado Departamento Enfermedades del Aparato Digestivo, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú. Médico residente
  • Oscar Frisancho Velarde Departamento Enfermedades del Aparato Digestivo, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú. Médico asistente

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2016.362.10

Palabras clave:

Neoplasias gástricas, Pólipos del colon, Poliposis intestinal

Resumen

El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general. Reportamos cinco pacientes con diagnóstico de SPJ, tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática.

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Publicado

17.07.2016

Cómo citar

1.
Idrogo Regalado B, Frisancho Velarde O. Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 17 de julio de 2016 [citado 22 de febrero de 2024];36(2):165-8. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/10

Número

Sección

REPORTES DE CASOS

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