Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos

Authors

  • Bertha Idrogo Regalado Departamento Enfermedades del Aparato Digestivo, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú. Médico residente
  • Oscar Frisancho Velarde Departamento Enfermedades del Aparato Digestivo, Hospital Nacional Edgardo Rebagliati Martins. Lima, Perú. Médico asistente

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2016.362.10

Keywords:

Neoplasias gástricas, Pólipos del colon, Poliposis intestinal

Abstract

El Síndrome de Peutz Jeghers (SPJ) es caracterizado por pólipos hamartomatosos gastrointestinales y pigmentación mucocutánea característica, tiene alto riesgo de resecciones intestinales debido a isquemia secundaria e intususcepción. El riesgo de cáncer digestivo es nueve veces más que en la población general. Reportamos cinco pacientes con diagnóstico de SPJ, tres casos presentaron intususcepción intestinal, un caso hemorragia digestiva alta y el quinto caso falleció con neoplasia pancreática.

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Published

07/17/2016

How to Cite

1.
Idrogo Regalado B, Frisancho Velarde O. Síndrome de Peutz- Jeghers. Presentación de cinco casos. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 2016 Jul. 17 [cited 2025 Apr. 23];36(2):165-8. vailable from: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/10

Issue

2016 Vol 36 (2)

Section

REPORTES DE CASOS

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