Síndromes hereditarios de predisposición al cáncer colorrectal identificados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), Lima, Perú

Autores/as

  • María del Carmen Castro-Mujica Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú. Médico Genetista,
  • Yasser Sullcahuamán-Allende Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú. Médico Genetista,
  • Fernando Barreda-Bolaños Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú. Médico Gastroenterólogo
  • Luis Taxa-Rojas Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas. Lima, Perú. Médico Patólogo oncólogo

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2014.342.166

Palabras clave:

Cáncer colorrectal, Síndromes neoplásicos hereditarios, Neoplasias colorrectales hereditarias sin poliposisCáncer colorrectal, Neoplasias colorrectales hereditarias sin poliposis

Resumen

Introducción: El cáncer colorrectal (CCR) es la cuarta neoplasia más frecuente en el mundo y según el origen de las alteraciones en el genoma de las células, el CCR se clasifica en esporádico (~70%) y genético (~30%), éste último involucra a los síndromes hereditarios de predisposición al CCR. Objetivo: Describir los síndromes hereditarios de predisposición al CCR, polipósicos y no polipósicos, identificados en el consultorio de Oncogenética del INEN. Material y métodos: Estudio descriptivo observacional a partir del registro de atenciones en el consultorio de Oncogenética del INEN durante el periodo 2009 al 2013. Se incluyeron a los pacientes con antecedentes personales o familiares de CCR y/o con poliposis colónica que fueron referidos para la evaluación clínica genética al consultorio de Oncogenética del INEN. Resultados: El 59,3% fueron mujeres, 40,7% varones, 69,8% fueron menores de 50 años, 60,5% presentó un CCR único, 23,2% más de un CCR o un CCR asociado a otra neoplasia extracolónica y el 32,6% poseían antecedentes familiares de cáncer con patrón de herencia autosómico dominante. Según el diagnóstico clínico genético, el 93,1% de los casos incluidos correspondieron a síndromes hereditarios de predisposición al CCR, siendo el 33,8% síndromes de poliposis colónica, 23,3% síndromes de CCR hereditario no polipósico (CCRHNP) y el 36,0% casos probables de síndrome CCRHNP. Conclusiones: La evaluación clínica genética de los pacientes con antecedentes personales o familiares de CCR y/o con poliposis colónica permite identificar a los síndromes hereditarios de predisposición al CCR y brindar una adecuada asesoría genética al paciente y familiares en riesgo, estableciendo medidas de seguimiento y estrategias de prevención a fin de evitar la morbimortalidad por cáncer.

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Publicado

09.06.2017

Cómo citar

1.
Castro-Mujica M del C, Sullcahuamán-Allende Y, Barreda-Bolaños F, Taxa-Rojas L. Síndromes hereditarios de predisposición al cáncer colorrectal identificados en el Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas (INEN), Lima, Perú. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 9 de junio de 2017 [citado 15 de junio de 2024];34(2):107-14. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/166

Número

Sección

ARTÍCULOS ORIGINALES