Meduloblastoma y meningioma recidivante asociados a poliposis colónica: una presentación inusual del síndrome de Turcot

Autores/as

  • Carlos Barreda Costa Clínica Ricardo Palma
  • Lang Chu Revollar Clínica Ricardo Palma
  • Angella Herrera Alzamora Clínica Ricardo Palma

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2019.393.985

Palabras clave:

Síndrome de Turcot, Meduloblastoma, Meningioma

Resumen

El síndrome de Turcot es un desorden genético caracterizado por la asociación de tumores primarios neuroepiteliales del sistema nervioso central y poliposis adenomatosa del colon. Se describen dos variedades. En el tipo I los tumores suelen ser glioblastomas y se asocian a un síndrome de Lynch o cáncer colorectal hereditario no polipósico. En el tipo II predominan los meduloblastomas y se asocian a poliposis múltiple familiar, ya sea la forma clásica o atenuada. El presente caso debutó a los 7 años de edad con un meduloblastoma que logró ser curado, pero 20 años después desarrolla un meningioma cerebral recidivante. A los 36 años presenta anemia por sangrado digestivo y se descubre a la colonoscopía una poliposis adenomatosa del colon, con displasia de alto grado. Hasta donde conocemos es el primer caso de síndrome de Turcot que se reporta en nuestro país.

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Publicado

23.10.2019

Cómo citar

1.
Barreda Costa C, Chu Revollar L, Herrera Alzamora A. Meduloblastoma y meningioma recidivante asociados a poliposis colónica: una presentación inusual del síndrome de Turcot. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 23 de octubre de 2019 [citado 14 de abril de 2024];39(3):280-3. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/985

Número

Sección

REPORTES DE CASOS

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