Pancreatitis autoinmune tipo 1: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.47892/rgp.2019.393.989Palabras clave:
Pancreatitis, Enfermedades autoinmunes, Inmunoglobulina GResumen
La pancreatitis autoinmune (PAI) es una patología poco frecuente y una entidad a tener en cuenta en el diagnóstico diferencial de ictericia obstructiva y masa pancreática. Es una enfermedad inflamatoria crónica del páncreas con características clínicas, radiológicas, serológicas e histopatológicas establecidas. El tratamiento se basó en el uso de corticoides y suele tener una buena respuesta, con resolución completa de parámetros clínicos, analíticos y radiológicos. Se presenta el caso de una mujer de 62 años con dolor abdominal en hipocondrio derecho y epigastrio asociado a baja de peso. Pruebas de laboratorio normales. TEM abdominal: páncreas aumentado de volumen difusamente con halo peripancreático. EUS: lesión heterogénea extensa que compromete cabeza y cuerpo, se realiza PAAF. AP: Infiltrado linfo-plasmocitario. IgG4: 520 mg/dL. Se determinó que se trata de una pancreatitis autoinmune tipo I probable y se decide realizar prueba terapéutica con corticoides. Se realizó control tomográfico a las 4 semanas con adecuada respuesta.Descargas
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Publicado
23.10.2019
Cómo citar
1.
Alférez Andía J, Benites Goñi H, Chacaltana Mendoza A. Pancreatitis autoinmune tipo 1: reporte de caso. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 23 de octubre de 2019 [citado 21 de diciembre de 2024];39(3):299-301. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/989
Número
Sección
REPORTES DE CASOS
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