Pancreatoblastoma en paciente pediátrico: reporte de caso

Autores/as

  • Rodrigo Verastegui S. Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Diana P. Gonzales Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Patricia del Rosario Compén Chang Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Luis De la Cruz Instituto Nacional de Salud del Niño
  • Anibal Alarcón O. Instituto Nacional de Salud del Niño

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2019.393.990

Palabras clave:

Endoscopía, Fluoroscopía, Tomografía, Cáncer de páncreas

Resumen

El pancreatoblastoma  es un tumor muy raro que se origina de las células epiteliales exocrinas del páncreas. Sin embargo, es el tumor pancreático más frecuente en niños. Suele presentarse en la primera década de vida con una edad media de 5 años. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas, siendo el dolor abdominal y la masa palpable las más frecuentes.Los signos radiológicos no están muy bien descritos en la literatura. El diagnóstico definitivo siempre debe establecerse con biopsia y examen histológico. Se presenta un caso clínico de pancreatoblastoma con afectación inusual de papila duodenal mayor en un paciente pediátrico.

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Publicado

23.10.2019

Cómo citar

1.
Verastegui S. R, Gonzales DP, Compén Chang P del R, De la Cruz L, Alarcón O. A. Pancreatoblastoma en paciente pediátrico: reporte de caso. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 23 de octubre de 2019 [citado 21 de mayo de 2024];39(3):302-6. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/990

Número

Sección

REPORTES DE CASOS