Pancreatoblastoma en paciente pediátrico: reporte de caso
DOI:
https://doi.org/10.47892/rgp.2019.393.990Palabras clave:
Endoscopía, Fluoroscopía, Tomografía, Cáncer de páncreasResumen
El pancreatoblastoma es un tumor muy raro que se origina de las células epiteliales exocrinas del páncreas. Sin embargo, es el tumor pancreático más frecuente en niños. Suele presentarse en la primera década de vida con una edad media de 5 años. Las manifestaciones clínicas son inespecíficas, siendo el dolor abdominal y la masa palpable las más frecuentes.Los signos radiológicos no están muy bien descritos en la literatura. El diagnóstico definitivo siempre debe establecerse con biopsia y examen histológico. Se presenta un caso clínico de pancreatoblastoma con afectación inusual de papila duodenal mayor en un paciente pediátrico.Descargas
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Publicado
23.10.2019
Cómo citar
1.
Verastegui S. R, Gonzales DP, Compén Chang P del R, De la Cruz L, Alarcón O. A. Pancreatoblastoma en paciente pediátrico: reporte de caso. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 23 de octubre de 2019 [citado 24 de noviembre de 2024];39(3):302-6. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/990
Número
Sección
REPORTES DE CASOS
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