Colangiopatía hipertensiva portal por transformación portal cavernomatosa de origen no cirrótica: a propósito de un caso

Autores/as

  • Juan Sebastián Frías Ordoñez Gastroenterología y endoscopia digestiva, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-0110-3023
  • Carlos Mauricio Martínez Montalvo Gastroenterología y endoscopia digestiva, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia https://orcid.org/0000-0002-0110-3023
  • Gabriela Guerrero Medicina interna, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-0110-3023
  • Oscar Fernando Ruiz Morales Gastroenterología y endoscopia digestiva, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia; Unidad de Gastroenterología y endoscopia digestiva, Hospital Universitario Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia. https://orcid.org/0000-0002-0110-3023
  • Martin Alonso Gómez Zulet Gastroenterología y endoscopia digestiva, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia; Unidad de Gastroenterología y endoscopia digestiva, Hospital Universitario Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2023.434.1547

Palabras clave:

Colestasis extrahepática, Hipertensión portal, Sistema biliar, Ictericia obstructiva, Enfermedades de los conductos biliares

Resumen

La colangiopatía portal hace referencia a anomalías colangiográficas que se producen en pacientes con cavernomatosis portal, siendo progresiva, cursando con enfermedad biliar sintomática y anomalías graves de las vías biliares. Y, representa una complicación infrecuente de la hipertensión portal. Se describe el caso de un hombre de 53 años, con historia de larga data de hipertensión portal nocirrótica y cavernomatosis portal, quien presentó un episodio de enfermedad biliar obstructiva sintomática, y en estudios se documentó tejido fibrótico de extensión periportal ascendente con compresión extrínseca del colédoco distal y dilatación de la vía biliar extra e intrahepática. Por lo que se procedió a colangiopancreatografía retrógrada endoscópica, realizándose tratamiento paliativo, con papilotomía pequeña y colocación de endoprótesis biliar plástica, siendo exitoso por ausencia de complicaciones procedimentales, y mejoría clínica y parámetros bioquímicos. Finalmente, recibiendo de alta con indicación de seguimiento prioritario para recambios periódicos de endoprótesis biliares, y valoración por hepatología. La colangiopatía portal es una entidad rara que debe sospecharse en sujetos con hipertensión portal de origen no-cirrótico, con hallazgos imagenológicos de estenosis, angulaciones o dilataciones segmentarias, su tratamiento debe ser individualizado, y la terapia endoscópica es de elección en enfermedad biliar sintomática.

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Biografía del autor/a

Gabriela Guerrero, Medicina interna, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.

Medicina interna, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá D.C. Colombia

Oscar Fernando Ruiz Morales, Gastroenterología y endoscopia digestiva, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia; Unidad de Gastroenterología y endoscopia digestiva, Hospital Universitario Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.

Gastroenterología, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá D.C. Colombia

Martin Alonso Gómez Zulet, Gastroenterología y endoscopia digestiva, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia; Unidad de Gastroenterología y endoscopia digestiva, Hospital Universitario Nacional de Colombia. Bogotá, Colombia.

Gastroenterología, Universidad Nacional de Colombia. Bogotá D.C. Colombia

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Publicado

21.12.2023

Cómo citar

1.
Frías Ordoñez JS, Martínez Montalvo CM, Guerrero G, Ruiz Morales OF, Gómez Zulet MA. Colangiopatía hipertensiva portal por transformación portal cavernomatosa de origen no cirrótica: a propósito de un caso. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 21 de diciembre de 2023 [citado 20 de abril de 2024];43(4):373-7. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/1547

Número

Sección

REPORTES DE CASOS

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