Tumor carcinoide: a propósito de dos casos clínicos

Autores/as

  • María del Carmen Blasco Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Católica de la Asunción. Asunción, Paraguay.
  • F. Giuliano Boselli O. Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad Católica de la Asunción. Asunción, Paraguay
  • Carmelo Blasco Instituto Codas Thompson. Asunción, Paraguay. Facultad de Medicina, Universidad Nacional de Asunción. Asunción, Paraguay.

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2016.363.47

Palabras clave:

Tumor carcinoide, Adenoma, Tumores neuroendocrinos

Resumen

Los tumores carcinoides pertenecen a las familias de tumores neuroendocrinos. Las localizaciones principales son el tracto gastrointestinal 65% y en los pulmones 25%. Los del intestino delgado, y más concretamente los de íleon, son los más frecuentes. Estos tumores, aunque raros, son los más comunes entre las neoplasias gastroentero-pancreáticas de origen neuroendocrino. Se presentan dos casos de tumor carcinoide. En estos dos casos observamos las distintas formas de presentación clínica que puede tener el tumor carcinoide; en el caso 1 ulceración de la masa tumoral provocando melena, y diarrea aguda causada por la secreción neuroendocrina. El caso 2 curso típico, totalmente asintomático y hallazgo casual.

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Publicado

03.11.2016

Cómo citar

1.
Blasco M del C, Boselli O. FG, Blasco C. Tumor carcinoide: a propósito de dos casos clínicos. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 3 de noviembre de 2016 [citado 6 de diciembre de 2024];36(3):269-74. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/47

Número

Sección

REPORTES DE CASOS

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