Tumor Fibroso Solitario Hepático

Autores/as

  • Lourdes Huanca Médico Anatomopatóloga asistente del Departamento de Patología, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima - Perú
  • Patricia Webb Médico Anatomopatóloga asistente del Departamento de Patología, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima - Perú
  • Eloy Ruiz Médico Cirujano Abdominal asistente del Departamento de Cirugía de Abdomen, Instituto Nacional de Enfermedades Neoplásicas, Lima - Perú

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2011.314.367

Palabras clave:

Tumor Fibroso Solitario, CD34, neoplasia fusocelular

Resumen

El Tumor Fibroso Solitario es una neoplasia mesenquimal muy infrecuente a nivel hepático. Reportamos un nuevo caso en una paciente de 52 años de edad. La imagen tomográfica revelaba una tumoración sólida bien delimitada, localizada en el lóbulo hepático derecho. Macroscópicamente era de bordes regulares, blanquecina, de carácter expansivo. La microscopia reveló una tumoración fusocelular, de vasculatura hemangiopericitoide, con extensas áreas de hialinización; positiva para marcadores de inmunohistoquímica para CD 34, CD 99 y Bcl-2. Pese a su rareza, el tumor fibroso solitario debe de ser considerado entre los diagnósticos diferenciales de las tumoraciones fusocelulares a nivel hepático.

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Publicado

08.08.2017

Cómo citar

1.
Huanca L, Webb P, Ruiz E. Tumor Fibroso Solitario Hepático. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 8 de agosto de 2017 [citado 21 de diciembre de 2024];31(4):376-80. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/367

Número

Sección

REPORTES DE CASOS

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