Hemocromatosis Hereditaria: Reporte de caso clínico y revisión de la literatura

Autores/as

  • Ricardo Prochazka Servicio de Gastroenterología del Hospital Nacional Cayetano Heredia. Universidad Peruana Cayetano Heredia. Lima, Perú
  • Martín Tagle Profesor asociado de la Facultad de Medicina de la Universidad Peruana Cayetano Heredia. Médico gastroenterólogo de la Clínica Angloamericana. Lima, Perú

DOI:

https://doi.org/10.47892/rgp.2006.263.621

Palabras clave:

hemocromatosis, aminotransferasas, hierro

Resumen

La hemocromatosis es una condición hereditaria que ocasiona sobrecarga progresiva de hierro como resultado de mutaciones en proteínas que regulan su absorción en el intestino. Es una enfermedad sistémica con manifestaciones variadas incluyendo cirrosis hepática, diabetes mellitus, cardiomiopatía, artropatía, y una proporción de pacientes asintomáticos. Cuando se diagnostica y se instaura tratamiento con flebotomías antes del desarrollo de daño de órganos el pronóstico es muy bueno, con una supervivencia normal, y libre de manifestaciones. La condición es común en poblaciones europeas. Reportamos un paciente peruano de ascendencia europea, asintomático, con elevación de aminotransferasas y con elevación de marcadores de hierro en quien mediante estudio genético se confirmó el diagnóstico de hemocromatosis hereditaria.

Descargas

Métricas

Visualizaciones del PDF
261
Jan 2018Jul 2018Jan 2019Jul 2019Jan 2020Jul 2020Jan 2021Jul 2021Jan 2022Jul 2022Jan 2023Jul 2023Jan 2024Jul 2024Jan 2025Jul 2025Jan 202610
|

Descargas

Publicado

23.09.2017

Cómo citar

1.
Prochazka R, Tagle M. Hemocromatosis Hereditaria: Reporte de caso clínico y revisión de la literatura. Rev Gastroenterol Peru [nternet]. 23 de septiembre de 2017 [citado 11 de abril de 2025];26(3):312-7. isponible en: https://revistagastroperu.com/index.php/rgp/article/view/621

Número

Sección

REPORTES DE CASOS

Artículos más leídos del mismo autor/a

1 2 > >>